慢病毒包裝

慢病毒(Lentivirus)載體是以HIV-1(人類(lèi)免疫缺陷Ⅰ型病毒)為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，它對(duì)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力。所以，在體外實(shí)驗(yàn)及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的研究中，慢病毒己經(jīng)成為表達(dá)外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一，并且正在獲得越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于按常規(guī)方法難以轉(zhuǎn)染甚無(wú)法轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，通過(guò)使用病毒介導(dǎo)的方式能夠大大提高基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，達(dá)到目的基因高效表達(dá)的目的。具體來(lái)說(shuō)，慢病毒包裝主要應(yīng)用于以下幾個(gè)方面：1、對(duì)于...

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新冠疫苗研發(fā)賽道競(jìng)速！*藥企入局 mRNA技術(shù)大熱

當(dāng)前海外新冠疫情形勢(shì)嚴(yán)峻，累計(jì)確診病例已超過(guò)中國(guó)。新冠肺炎在范圍內(nèi)蔓延，疫苗作為控制和預(yù)防病毒的有效手段之一，研發(fā)的重要性進(jìn)一步凸顯。多家藥企入局，mRNA技術(shù)備受矚目據(jù)美聯(lián)社報(bào)道，一項(xiàng)針對(duì)新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗(yàn)已于3月16日開(kāi)始，di一位參與試驗(yàn)的志愿者在當(dāng)天接受試驗(yàn)性疫苗。知情人士稱，實(shí)驗(yàn)者將接受美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和Moderna公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的疫苗注射。值得一提的是，日前Moderna宣布美國(guó)FDA已完成對(duì)該公司研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”...

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RNA疫苗——冠狀病毒疫苗中的

由于發(fā)展途徑迅速，有幾個(gè)小組已經(jīng)準(zhǔn)備好或接近測(cè)試潛在的SARS-CoV-2疫苗開(kāi)發(fā)針對(duì)COVID-19的治療方法的競(jìng)賽正在進(jìn)行。雖然短期的重點(diǎn)是抗病du藥物和治療感染者的藥物，但疫苗是終目標(biāo)。吉利德的試驗(yàn)性抗病du藥物remdesivir正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，該藥物模仿腺苷核苷酸并干擾病毒RNA復(fù)制。它初是為了治療埃博拉病毒而研發(fā)的，并已在由冠狀病毒引起的中東呼吸綜合征(MERS)和嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)的動(dòng)物模型中顯示出了希望。吉利德的一項(xiàng)試驗(yàn)有400名參與者，包括接受...

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科學(xué)家*實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠病毒RNA直接測(cè)序

澳大利亞墨爾本大學(xué)微生物和免疫學(xué)系的LachlanCoin和SebastianDuchene團(tuán)隊(duì)及合作者，提供了新冠病毒的di一個(gè)直接RNA序列，詳細(xì)介紹了該冠狀病毒亞基因組長(zhǎng)度的mRNA結(jié)構(gòu)，并描述了從共享數(shù)據(jù)中揭示的冠狀病毒進(jìn)化遺傳學(xué)的各個(gè)方面。相關(guān)論文3月7日發(fā)布于預(yù)印本服務(wù)器bioRxiv（bioRxiv所有論文未經(jīng)同行評(píng)議）。新冠病毒是一種冠狀病毒科陽(yáng)性單鏈RNA病毒，與能感染哺乳動(dòng)物和禽類(lèi)宿主的乙型冠狀病毒相關(guān)，例如MERS冠狀病毒和SARS冠狀病毒。為了確定新冠...

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白血病告別化療！

艾伯維（AbbVie）近日宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)Venclyxto（venetoclax）與Gazyvaro（obinutuzumab）聯(lián)合治療先前未接受過(guò)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）成人患者。該批準(zhǔn)適用于歐盟27個(gè)成員國(guó)以及冰島、列支敦士登、挪威和英國(guó)。值得一提的是，此次批準(zhǔn)是Venclyxto在歐盟收獲的第三個(gè)監(jiān)管批準(zhǔn)。此前，該藥已被批準(zhǔn)：（1）聯(lián)合利妥昔單抗（rituximab）治療既往接受過(guò)少一種療法的CLL成人患者；（2）作為單藥療法，治療存在或不存在...

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